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ASEM Aragón asistió el pasado 3 de septiembre al diálogo organizado por Servimedia con motivo de la presentación de la Guía Jurídica sobre la gran reforma del Código Civil
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Hay 30 millones de personas que viven con una enfermedad rara en Europa. Sin embargo, ningún país puede abordar los desafíos de las enfermedades raras por sí solo. Su futuro depende de que los responsables políticos adopten medidas europeas ahora.
TU OPINIÓN CUENTA
Comparte con Ursula von der Leyen, Presidenta de la Comisión Europea, TU razón para que Europa tome medidas y así conseguir un futuro mejor para las personas que viven con una enfermedad rara para 2030.
#30millionreasons #Rare2030
Enlace con toda la información para participar.
Foto e iniciativa de Eurordis
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Nos sumamos a la campaña de concienciación "Eres su ejemplo, harán lo que tú hagas #ProtégeteATIYALosDemás del Instituto Aragonés de la Juventud en colaboración con la Dirección General de Deporte, Salud Pública, Igualdad y Familias del Gobierno de Aragón
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La Junta Distribuidora de Herencias de la Comunidad Autónoma de Aragón , en su reunión del día 22 de junio de 2021, ha procedido a la distribución de los patrimonios hereditarios de los causantes relacionados en el Anuncio de fecha 21 de abril de 2021 (BOA de 97 de 6 de mayo de 2021) y ha acordado destinar para la financiación de proyectos a:
Asociación Aragonesa de Enfermedades Neuromusculares
Importe : 25.000 €
Destino: Atención Integral para pacientes neuromusculares.
Origen: Parte del caudal relicto de Dª Ángela Agenjo López (22.569, 08 €) y D. Pedro Lafarga Alegre (2.430,92 €)
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4 de agosto de 2021.
En esta semana hemos firmado el convenio con Fundación Bancaria Ibercaja y Fundación Caja Inmaculada para este año 2021. Nos han concedido 3.500 € a través de la Convocatoria 2021 CAI-Ibercaja de Proyectos Sociales
De esta forma gracias a esta convocatoria, podemos continuar con la Atención Integral que tanto necesitan las personas con una enfermedad neuromuscular.
