Martes , 27 de febrero de 2018
EN ESPAÑA EXISTE UNA EXTRAORDINARIA CANTERA DE INVESTIGADORES , SIN EMBARGO NO SE CUENTA CON LAS VÍAS DE FINANCIACIÓN NECESARIAS EN EL ÁMBITO DE LAS ENFERMEDADES RARAS.
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Zaragoza 30 de enero de 2018.
El Consejero de Sanidad, Sebastián Celaya, se reúne con representantes de ASEM Aragón para abordar las necesidades de las personas con enfermedades neuromusculares en Aragón.
Se trataron cuestiones fundamentales para la mejora de la atención de los pacientes, como la consolidación de una unidad de neuromusculares en Aragón, la financiación del material ortoprotésico o las terapias de rehabilitación.
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Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 patologías caracterizadas por ser degenerativas y producir discapacidad. Por ahora no existe ninguna cura, pero si existen muchos factores que ayudan a mejorar la calidad de vida de adultos y niños con estas patologías , como la fisioterapia o la rehabilitación médica.
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares- Federación ASEM- hace un llamamiento a la participación activa en la campaña de concienciación ciudadana #DELAMANO15N, simbolizando la fuerza de la amistad y la solidaridad por encima de los prejuicios y barreras sociales. Además se realizarán actividades conmemorativas y Cadenas Humanas en distintas ciudades.
La campaña solidaria auspiciada por Federación ASEM y sus asociaciones es interactiva , se puede seguir y participar en ella a través de las redes sociales con la etiqueta #DELAMANO15N o mediante la web CLIC AQUÍ
El próximo sábado 11 de noviembre de 2017 a las 11 horas, se realizará un encuentro de afectados por Miastenia y familiares, organizado por AMES Miastenia de España.
Os invitamos a tod@s a acercaros al Centro Cívico Río Ebro , Edif. Jose Martí, de Zaragoza ( Sala Huecha ).
EL ACCESO ES LIBRE Y GRATUITO.
La Comisión de Fiestas 2018 de Alcaine (Teruel) , inicia una colaboración solidaria con ASEM Aragón.
Podréis seguirlo en el facebook DonGarrafus Alcaine y en su web, para más información CLIC AQUÍ